辽宁：加快生物医药和医疗器械产业提质升级

中新网沈阳5月28日电 (记者 韩宏)记者28日从辽宁省政府新闻办召开的发布会获悉，辽宁加快生物医药(shēngwùyīyào)和医疗器械产业(chǎnyè)提质升级助力(zhùlì)辽宁医药产业高质量发展。 辽宁创新(chuàngxīn)服务，全链条支持(zhīchí)药械(yàoxiè)创新发展。支持研发创新，推动(tuīdòng)产业提质升级。持续开展创新药械精准帮扶(bāngfú)行动，将3个新药和57个医疗器械产品纳入帮扶清单，深入企业开展现场帮扶指导134家次，清单中的1个产品通过国家药监局创新医疗器械审查，2个产品纳入辽宁省药监局优先注册通道获批上市。 5月28日，辽宁省政府新闻办(xīnwénbàn)召开的发布会现场。韩宏 摄 据介绍，辽宁(liáoníng)优化审评审批，加速创新成果转化，制定出台《关于(guānyú)药品上市后生产场地(chǎngdì)变更优先审评审批的(de)公告》《医疗器械(yīliáoqìxiè)产品注册与生产许可核查工作程序》《辽宁省第二类医疗器械优先注册程序(试行)》《关于鼓励已上市医疗器械来辽宁注册生产的公告》等文件，压缩审评审批时限，降低检查频次。 政策实施以来，已对260余家企业的检查予以优化，减少(jiǎnshǎo)涉企检查3600余个(yúgè)工作日；7家企业的9个第二类医疗器械产品按照优先注册程序批准上市，2家外省企业的2个第二类医疗器械产品在辽宁省注册，审评审批(shěnpī)时限大幅压缩(yāsuō)。 辽宁全力(quánlì)争取国家优化(yōuhuà)药品补充申请审评审批(shěnpī)程序改革试点，目前，辽宁省10名专业技术人员已通过国家药监局(guójiāyàojiānjú)药品审评中心考核，东北地区第一家试点将(jiāng)于近期落户辽宁，试点获批后，将为省内药品持有人上市后重大(zhòngdà)变更申报提供前置指导、核查、检验和立卷服务，技术审评时限由200个工作日压缩至60个工作日，降低企业研发申报成本。 下一步，辽宁省药监局将全过程深化药品监管(jiānguǎn)改革，全方位筑牢药品安全底线，全链条(liàntiáo)支持医药产业高质量发展，让更多企业享受到辽宁省深化药品医疗器械监管改革释放的(de)红利。